• Ενδέχεται 19, 2024

Σύμφωνα με την Εθνικό Ινστιτούτο Αρθρίτιδας και Μυοσκελετικών και δερματικών παθήσεων , από τις Ηνωμένες Πολιτείες, Σύνδρομο Marfan Είναι μια διαταραχή που επηρεάζει τον συνδετικό ιστό, που υποστηρίζει πολλά μέρη του σώματος.

Αναμένεται ότι τρεις από κάθε πέντε χιλιάδες άνθρωποι υποφέρουν Σύνδρομο Marfan , επισημαίνει το Marfan Οργάνωση του Μεξικού , αλλά πώς προσδιορίζει τον εαυτό του, ποια είναι τα χαρακτηριστικά του;

5 χαρακτηριστικά του συνδρόμου Marfan

Αυτό το σύνδρομο μεταδίδεται από γονείς σε παιδιά μέσω του γονίδια , ή μπορεί επίσης να είναι αποτέλεσμα μιας αυθόρμητης γενετικής μετάλλαξης. Επηρεάζει τον συνδετικό ιστό, ο οποίος παρέχει θρεπτικά συστατικά, δίνει τη μορφή και τη δύναμη στους ιστούς για την εκτέλεση των λειτουργιών τους.

Οι ασθενείς είναι πολύ ψηλοί, λεπτές και έχουν πολύ εύκαμπτες αρθρώσεις, αλλά μεταξύ των κύριων χαρακτηριστικών είναι:

1. Οστά μακρύτερα από το κανονικό
2. Μεγάλο και στενό πρόσωπο. γεμάτα δόντια και αψιδωτό ουρανίσκο
3. Λυγισμένη λυγισμένη στήλη, επίπεδα πόδια
4. Καρδιακά προβλήματα, αδυναμία της αορτής
5. Μυωπία, γλαύκωμα, καταρράκτη ή αποκόλληση αμφιβληστροειδούς

Επιπλέον, άτομα με Σύνδρομο Marfan Μπορεί να έχουν ραγάδες στο δέρμα, κήλες, προβλήματα στους πνεύμονες, όπως ροχαλητό ή άπνοια ύπνου, δυσκαμψία στα μικρά αερόσακους στους πνεύμονες.

Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να πάει με διάφορους ειδικούς για θεραπεία ως γενικός ιατρός, καρδιολόγος, ορθοπεδικός, οφθαλμίατρος και υπεύθυνος για τη μελέτη της γενετικής.

Δεν υπάρχει θεραπεία για Σύνδρομο Marfan, Ωστόσο, ορισμένες δραστηριότητες μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη προβλημάτων που σχετίζονται με τον σκελετό, την καρδιά, τα μάτια, το νευρικό σύστημα και τους πνεύμονες.

Ακόμη, οι ειδικοί δίνουν λεπτομέρειες ότι α δίαιτα ισορροπημένο για να διατηρηθεί ένας υγιεινός τρόπος ζωής, καθώς και η πρακτική άσκησης χαμηλής επίπτωσης. Και εσείς, ξέρετε κάποιον με σύνδρομο Marfan;
 

Βίντεο Ιατρικής: OIKANO Car Parts, Ανταλλακτικά Αυτοκινήτων Αχαρνές, Μεταχειρισμένα Ανταλλακτικά, Αποστολή Κατ'οίκων (Ενδέχεται 2024).