Το Tay-Sachs είναι μια θανατηφόρα ασθένεια

Tay-Sachs Είναι α ασθένεια θνητός που παράγεται στο νευρικό σύστημα του ανθρώπινου όντος και μεταδίδονται με κληρονομικότητα γενετική όταν και οι δύο γονείς παρέχουν ένα ελαττωματικό γονίδιο χρωμόσωμα 15.

Εμφανίζεται τακτικά όταν το σώμα στερείται ισοξαμινιδάση Α, το οποίο είναι α πρωτεΐνη υπεύθυνη για την καταστροφή των λιπαρών συστατικών που υπάρχουν στο νευρικά κύτταρα .

Διακρίνεται σε τρία στάδια: το παιδικό, το νεανικό και το καθυστερημένο ξεκίνημα. Ωστόσο, οι περισσότεροι άνθρωποι παρουσιάζουν την πρώτη φάση, δηλαδή όταν το νευρολογική βλάβη αρχίζει όταν το μωρό είναι μέσα στο μήτρα , αλλά τα συμπτώματα εμφανίζονται σε ηλικία τριών ή έξι μηνών. η κατάσταση εξελίσσεται ταχέως και το βρέφος πεθαίνει σε 4 ή 5 χρόνια.

Σύμφωνα με την Εθνικές ασθένειες Tay-Sachs & Allied , μεταξύ των πιο κοινών συμπτωμάτων αυτού ασθένεια είναι:

  1. Κώφωση
  2. Τυφλότητα
  3. Απώλεια μυϊκής δύναμης
  4. Καθυστέρηση στην ανάπτυξη πνευματικών και κοινωνικών δεξιοτήτων
  5. Άνοια
  6. Ευερεθιστότητα
  7. Απάθεια
  8. Επιληπτικές κρίσεις
  9. Απώλεια κινητικών δεξιοτήτων

Σύμφωνα με τους ειδικούς δεν υπάρχει καμία θεραπεία για την κατάσταση, μόνο μερικοί θεραπείες για να βοηθήσει τον ασθενή και τους συγγενείς του.

Ακολουθήστε μας Twitter και Facebook .

Εάν ενδιαφέρεστε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα, μην διστάσετε εγγραφείτε μαζί μας


Βίντεο Ιατρικής: Sonia Shah: 3 reasons we still haven't gotten rid of malaria (Ενδέχεται 2024).