Το Junk DNA συνδέεται με ασθένειες

• Απρίλιος 29, 2024

Η διεθνής επιστημονική κοινοπραξία όπου συμμετέχει με εξαιρετικό τρόπο Φέλιξ Ρέκιλας Τάργκα , του Ινστιτούτου Κυτταρικής Φυσιολογίας (IFC) του UNAM, περιγράφει περιοχές του γονιδιώματος που έχει μελετηθεί ελάχιστα - αποκαλούμενη μη κωδικοποιητικό DNA - που, ενεργώντας ως «σύνορα», βοηθά στη ρύθμιση της έκφρασης διαφορετικών γονιδίων στο περιβάλλον τους.

Μεταβολές στο άσχημο όνομα "DNA junk "Συσχετίζονται συχνά με ασθένειες όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, όπως καταδεικνύεται στο άρθρο που δημοσιεύτηκε στο τελευταίο τεύχος του αναγνωρισμένου περιοδικού Φύση Δομική και Μοριακή Βιολογία.

Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτούς τους τομείς είναι απαραίτητες για την οργάνωση και έκφραση γονιδίων και είναι τόσο σημαντικές που παρέμειναν σταθερές καθ 'όλη την εξέλιξη, όπως ανακαλύφθηκαν από μεξικανούς, ισπανούς, πορτογάλους και αμερικανούς ερευνητές.

Ο Recillas Targa εξήγησε ότι το γονιδίωμα αποτελείται από γονίδια και δεν υπάρχουν γονίδια. δηλαδή, έχει περίπου 2% DNA (30 χιλιάδες γονίδια) και 98% μη κωδικοποιητικά, τα οποία δεν παράγουν πεπτιδικό προϊόν ή πρωτεΐνη, μολονότι σχηματίζεται επίσης από αζωτούχες βάσεις-αδενίνη, κυτοσίνη, γουανίνη, θυμίνη.

Το τελευταίο ονομάστηκε "σκουπίδια DNA" γιατί δεν κατανοήθηκε πώς δούλευε ή είχε δοθεί η προσοχή που του αξίζει. "Αποδεικνύεται ότι μέσα σε αυτές τις ευρείες περιοχές του γονιδιώματος, υπάρχουν πολλές πληροφορίες, όπως τα στοιχεία που ρυθμίζουν το γονιδίωμα από τα γονίδια ”.

Για την έρευνά του, ο επικεφαλής του Τμήματος Μοριακής Γενετικής της IFC, μαζί με τους συνεργάτες του, χρησιμοποίησε ως άγκυρα μια πρωτεΐνη που ονομάζεται CTCF . Ο στόχος ήταν να προσδιοριστεί, με μαζικά συστήματα αλληλούχισης, πώς κατανέμεται σε όλο το γονιδίωμα, σε περιοχές κωδικοποίησης και μη κωδικοποίησης.

Επιπλέον, αποδείχθηκε ότι το CTCF μπορεί να "χτίσει" βρόχους χρωματίνης (συστατικό των χρωμοσωμάτων), πράγμα που σημαίνει ότι το γονιδίωμα δεν είναι γραμμικό, αλλά σχηματίζει ρόδακες που επιτρέπουν την "προσέγγιση" και την αλληλεπίδραση σε απόσταση μεταξύ των διαφορετικών στοιχείων κανονιστική ρύθμιση

Θεωρείται ότι το μη-κωδικοποιητικό ϋΝΑ αποτυγχάνει για δύο λόγους: το ένα είναι το αυστηρά γενετικό, διότι υπάρχουν επίσης μεταλλάξεις στις διαγονιδιακές περιοχές (απώλεια, κέρδος χρωμοσωμάτων ή ακόμη και μικροσωματίδια).

Το άλλο θα ήταν επιγενετικά ελαττώματα ή στο επίπεδο του σχηματισμού βρόχων χρωματίνης, υπεύθυνος για τις αλληλεπιδράσεις σε απόσταση μεταξύ διαφορετικών περιοχών του γονιδιώματος χωρίς να είναι αποκλειστικός. "Ένα από τα συμπεράσματα αυτής της εργασίας δείχνει ότι σε ορισμένες παθολογίες υπάρχει ένας συνδυασμός των δύο αιτιών", είπε.

Ο επιστήμονας αναγνώρισε ότι αυτή η έρευνα δεν έχει ακόμη άμεση ιατρική εφαρμογή και ότι «απέχουμε πολύ από αυτό». Πρόκειται για ένα βασικό ερευνητικό έργο υψηλού επιπέδου, αλλά εάν κάνουμε περισσότερες επιβεβαιώσεις, δοκιμές και δοκιμές, ίσως θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί στο μέλλον.

Ωστόσο, τώρα μια συνεργασία με το Ινστιτούτο Βιοϊατρικής Έρευνας σχεδιάζεται να κάνει μια «διεπαφή» με το νοσοκομείο. "Χωρίς το κλινικό μέρος και μας ενδιαφέρει να το έχουμε".

Βίντεο Ιατρικής: How to Cure Aging – During Your Lifetime? (Απρίλιος 2024).