Τι είναι το σύνδρομο Hunter;

Τι είναι λάθος μαζί του, τι έχει; Είναι ένα ερώτημα που κάθε πατέρας ή άνθρωπος ποτέ δεν θα ήθελε να συνειδητοποιήσει. Ωστόσο, είναι ένα ζήτημα που ζουν χιλιάδες όταν ανακαλύπτουν μια κατάσταση ελάχιστα γνωστή από την ιατρική, για παράδειγμα, η Σύνδρομο Hunter.

Το Σύνδρομο Hunter Πρόκειται για μια υπολειπόμενη ασθένεια, που συνδέεται με το χρωμόσωμα X. Προκαλείται από την απουσία ή την έλλειψη ενός ενζύμου που υποβαθμίζει τα λυσοσώματα. Αυτή η κατάσταση είναι κληρονομική και συνήθως επηρεάζει αρθρώσεις, καρδιακές βαλβίδες, αεραγωγούς, συκώτι και εγκέφαλο.

Σύμφωνα με την εφημερίδα το Πληροφορίες, στο Συνδιάσκεψη για τις Λυσοσωμικές Ασθένειες της Λατινικής Αμερικής , υποδείχθηκε ότι η ετήσια θεραπεία για το σύνδρομο Hunter μπορεί να ανέλθει σε 375 χιλιάδες δολάρια.

Θεωρείται σπάνια ασθένεια, το σύνδρομο αυτό επηρεάζει μόνο ένα μικρό ποσοστό του παγκόσμιου πληθυσμού και η έγκαιρη ανίχνευσή του είναι ζωτικής σημασίας για την επιβράδυνση των επιπτώσεών του στο νευρικό σύστημα και τα όργανα.

Μερικά συμπτώματα Σύνδρομο Hunter που μπορεί να υποδηλώνει ότι το παιδί σας υποφέρει ή ότι πρέπει να πάτε σε ειδικό είναι τα εξής:

1. Ψυχική φθορά.

2. Επιθετική συμπεριφορά.

3. Υπερδραστικότητα.

4. Χοντρά χαρακτηριστικά του προσώπου.

5. Στερεότητα των αρθρώσεων.

6. Επαναλαμβανόμενες ωτολογικές λοιμώξεις.

7. Διεύρυνση εσωτερικών οργάνων όπως το ήπαρ και ο σπλήνας.

Το συνδρόμου κυνηγού Πρόκειται για μια μέθοδο βλεννοπολυσακχαρίδωσης, από την οποία υπάρχουν επτά διαφορετικοί τύποι. Όλα αυτά με γενετικές και εκφυλιστικές παθολογίες, οι οποίες αναπτύσσονται από τη γέννηση και επιδεινώνουν το σώμα μέχρι να πεθάνει, συνήθως κατά την εφηβεία στις πιο σοβαρές περιπτώσεις. Εμφανίζονται σε ένα στα 100 χιλιάδες παιδιά και δεν επηρεάζουν τα κορίτσια.

Ακολουθήστε μας@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth στο Facebook,Pinterest και στοYouTube

Θέλετε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες για το ενδιαφέρον σας;Εγγραφείτε μαζί μας


Βίντεο Ιατρικής: What Is Hunter Syndrome? (Ενδέχεται 2024).