Συγγενής υποθυρεοειδισμός

• Ενδέχεται 1, 2024

Ο πρωταρχικός συγγενής υποθυρεοειδισμός είναι μια κατάσταση ενδοκρινούς που προκύπτει από τη γέννηση, ως συνέπεια της απόλυτης ή σχετικής ανεπάρκειας του θυρεοειδικές ορμόνες κατά τη διάρκεια του ενδομήτριου σταδίου ή κατά τη στιγμή της γέννηση .

Στο έγγραφο "Νεογνική οθόνη, ανίχνευση και έγκαιρη και ολοκληρωμένη θεραπεία του υποθυρεοειδισμού. Τεχνικές κατευθυντήριες γραμμές ", που εκδόθηκαν από το Εθνικό Κέντρο για την Ισότητα των Φύλων και την αναπαραγωγική υγεία και το Υπουργείο Υγείας το 2007, ταξινομούν τον συγγενή υποθυρεοειδισμό σύμφωνα με την προέλευσή του:

1. Πρωτογενής συγγενής υποθυρεοειδισμός (HCP), ο οποίος χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια για τη σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών με πρωτογενή αλλοίωση του θυρεοειδούς αδένα, με έναν αναπόσπαστο υποθάλαμο-υποφυσιακό άξονα και αποτελεί την πλειοψηφία των περιπτώσεων HC. 2. Δευτερογενής συγγενής υποθυρεοειδισμός (ανεπάρκεια στο υποφυσιακό επίπεδο).

3. Τριτογενής υποθυρεοειδισμός. (ανεπάρκεια διέγερσης από TSH, από πρόβλημα σε υποθάλαμο επίπεδο, με δομικό και λειτουργικά άθικτο θυρεοειδή αδένα).

Η ανίχνευση περιπτώσεων συγγενούς υποθυρεοειδισμού (CH) πρέπει να διεξάγεται κατά τη διάρκεια των πρώτων 12 ημερών της ζωής του νεογνού, έτσι ώστε η επιβεβαίωση της διάγνωσης και η έναρξη της θεραπείας να πραγματοποιείται πριν από 15 ημέρες ζωής.

Για την πρόληψη, συστήνεται η νεογνική εξέταση, καθώς αποτελεί αποτελεσματικό προληπτικό μέτρο και προσβάσιμο κόστος που βοηθά στην ανίχνευση των παιδιών που πάσχουν από HC.

Βίντεο Ιατρικής: GameCast S02E06 | Από το PR του PS5 στα remakes της Capcom & Konami (Ενδέχεται 2024).