Το φάρμακο Transkrip καταπολεμά 3 είδη καρκίνου

• Ενδέχεται 4, 2024

Το προλεγματία o μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο , το καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και το δερματικό λέμφωμα μπορεί να αντιμετωπιστεί μέσω ενός συνδυασμού φαρμάκων που για χρόνια έχουν χρησιμοποιηθεί για θεραπεία υπέρταση και επιληψία .

Η εξέλιξη αυτή πραγματοποιήθηκε από την ομάδα των Αλφόνσο Δευύντας Γκονζάλε , από το Ινστιτούτο Βιοϊατρικής Έρευνας (IIBm) του UNAM, το οποίο μετά από αρκετά χρόνια έδειξε ότι ο συνδυασμός του υδραλαζίνη και βαλπροϊκό μαγνήσιο Είναι αποτελεσματικό ενάντια σε αυτές τις συνθήκες.

Το φάρμακο καλείται Transkrip και μέσω αυτής σήμερα οι ασθενείς μπορούν να λάβουν μερικούς περισσότερους μήνες επιβίωσης σε σχέση με τις παραδοσιακές θεραπείες του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και έχουν παρατηρηθεί σημαντικά θεραπευτικά αποτελέσματα για την εξουδετέρωση του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου και του δερματικού λεμφώματος. ειδικός στην ιατρική ογκολογία.

Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο

Το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο είναι μια προϋπόθεση που, με κοινή άποψη, είναι επίσης γνωστή ως προλεγματία . "Όπως γνωρίζουμε, στη λευχαιμία υπάρχει ένα ελάττωμα στα κύτταρα που παράγουν το αίμα και, ως εκ τούτου, οι ασθενείς υποφέρουν από αλλοιώσεις που προέρχονται. δηλαδή τα κύτταρα του μυελού των οστών σταματούν να παράγουν τα φυσιολογικά συστατικά του αίματος και, κατά συνέπεια, συχνά εμφανίζουν προβλήματα με την πήξη, την άμυνα και την αναιμία ».

Είναι μέρος της ομάδας ασθενειών που ονομάζεται λευχαιμία και θεωρείται σπάνια, επειδή ο επιπολασμός της είναι μικρότερος από 200.000 περιπτώσεις. Χωρίς θεραπεία, οι περισσότερες πρόοδοι σε ένα μυελοβλαστική λευχαιμία οξεία σε μια περίοδο περίπου 12 έως 24 μηνών, ή να πεθάνει ως αποτέλεσμα επιπλοκών, πρόσθεσε.

Ο Dueñas González είπε ότι αυτή η πάθηση είναι κακοήθη και οι γενετικές ή μοριακές αλλοιώσεις που την προκαλούν δεν είναι ακόμη γνωστές. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι οι λεγόμενες επιγενετικές αλλοιώσεις που, χωρίς να καταστρέφουν την αλυσίδα DNA, αλλαγή της έκφρασης των γονιδίων , συμμετέχουν στην ανάπτυξη και την εξέλιξη της.

Αυτές οι τροποποιήσεις προκύπτουν από δύο φαινόμενα: το Μεθυλίωση ϋΝΑ και η αποακετυλίωση των ιστονών, οι οποίες συνδυάζονται για την εξουδετέρωση των κατασταλτικών γονιδίων και για τη μεταβολή της λειτουργίας των κυττάρων, είπε.

Μέχρι πρόσφατα, οι θεραπείες για αυτή την πάθηση ήταν αναποτελεσματικές. Ωστόσο, πριν από μερικά χρόνια κάλεσαν μερικά φάρμακα αζακιτιδίνη και δεσιταβίνη Αποδείχθηκαν αποτελεσματικά, βελτιώνοντας την παραγωγή αίματος και καθυστερώντας την εμφάνιση οξείας λευχαιμίας. Αυτά τα φάρμακα ονομάζονται παράγοντες απομεθυλίωσης επειδή αναστέλλουν τη μεθυλίωση του DNA, εξήγησε επίσης το μέλος του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου.

Το Transkrip Πρόκειται για ένα φαρμακευτικό παρασκεύασμα που αποτελείται από δύο προϊόντα: υδραλαζίνη , η οποία αναστέλλει τη μεθυλίωση του DNA, και βαλπροϊκό μαγνήσιο , ένα αντιεπιληπτικό που αναστέλλει την αποακετυλίωση των ιστονών, συνδυάζει τους αναστολείς αυτών των φαινομένων και όταν χρησιμοποιείται στο μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο, έχουμε δει ευνοϊκές αποκρίσεις σε σχεδόν τους μισούς ασθενείς, είπε.

Ο ακαδημαϊκός σχολίασε ότι τον Μάρτιο του 2010, η Ομοσπονδιακή Επιτροπή για την Προστασία από τους Υγειονομικούς Κινδύνους (Cofepris) ενέκρινε την καταχώριση αυτού προϊόντος για σας μάρκετινγκ και χρήση σε προχωρημένο καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας. «Έδειξα ότι οι ασθενείς που έλαβαν χημειοθεραπεία, συν το Transkrip, έζησαν περισσότερο χωρίς εξέλιξη της νόσου».

"Με βάση τις μελέτες μας παρατηρήσαμε ότι στην περίπτωση του αναφερθέντος συνδρόμου, το Transkrip, που χρησιμοποιείται ως μεμονωμένη θεραπεία, είναι επίσης αποτελεσματικό", ανέφερε.

Το πλεονέκτημα στην ανάπτυξη φαρμάκων υπό την έννοια της θεραπευτικής επανατοποθέτησης είναι ότι δεδομένου ότι είναι μέρος ενός ήδη γνωστού φαρμάκου, η προκλινική και η κλινική διαδικασία είναι πιο επιταχυνόμενη, πράγμα που επιτρέπει ταχύτερη καταγραφή και επακόλουθη εμπορευματοποίηση.

Transkrip, ορφανό φάρμακο

Ο Dueñas González ανέφερε ότι στις Ηνωμένες Πολιτείες υπάρχει ένα πρόγραμμα που εξαρτάται από το Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), που ισοδυναμεί με το Cofepris, να διερευνήσει και να αναπτύξει φάρμακα για ασθένειες που ονομάζουν «ορφανά», υπό την έννοια ότι η επικράτηση στη χώρα αυτή θα πρέπει να είναι μικρότερη από 200 χιλιάδες.

Στη συνέχεια, τα φάρμακα που έχουν δυνατότητες κατά των συνθηκών αυτών χαρακτηρίζονται "ορφανά φάρμακα" και ένα από τα κίνητρα αυτού του προγράμματος είναι ότι ο FDA, μέσω ενός συστήματος υποστήριξης, διευκολύνει φαρμακευτικές εταιρείες ή / και σε δημόσιους θεσμούς, μη κερδοσκοπικούς, στην ανάπτυξη κλινικών μελετών στην Αμερικανική Ένωση, για την ενδεχόμενη έγκριση και εμπορευματοποίησή τους σε αυτό και σε άλλα έθνη.

Στην περίπτωση του Μεξικό , πρόσθεσε, το Transkrip έχει μόλις "οριστεί" από το FDA ως «ορφανό φάρμακο» για μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο και δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων, θεωρείται επίσης μια σπάνια κατάσταση.

Αυτό σημαίνει ότι θα γίνουν κλινικές μελέτες στη γειτονική χώρα με το φάρμακο για να αποδειχθεί η χρησιμότητά του και, με βάση αυτό, το FDA θα σας εγκρίνει εγγραφή για μελλοντικό μάρκετινγκ εξήγησε.

"Θα αναπτύξουμε το πρωτόκολλο και η φαρμακευτική εταιρεία που παράγει το Transkrip θα επιδιώξει να πραγματοποιήσει το κλινικές μελέτες σε ένα ίδρυμα που διεξάγει έρευνα για τον καρκίνο σε αυτή τη χώρα ", πρόσθεσε.

Αυτό το βήμα είναι μια πρακτικά απαραίτητη προϋπόθεση για την έγκριση και την εμπορία του φαρμάκου σε διεθνές επίπεδο, κατέληξε.

Βίντεο Ιατρικής: The Internet of Things by James Whittaker of Microsoft (Ενδέχεται 2024).