Εντοπίζουν γονίδιο που επηρεάζει την υποσπαδία

• Ενδέχεται 6, 2024

Σε έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Genetics, την ανακάλυψη ενός γονίδιο που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την εμφάνιση του υποσπαδία , μια ασθένεια που επηρεάζει 1 στους 375 άνδρες και αυτό οφείλεται ανεπαρκή ανάπτυξη του εμβρύου στη μήτρα. Όταν αυτό μεταλλάξτε το γονίδιο , ο κίνδυνος να υποφέρει από αυτή την κατάσταση αυξάνεται σημαντικά. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει την εμφάνιση αυτής της δυσμορφίας σε ορισμένες οικογένειες. Το άνοιγμα του ουρήθρα των παιδιών με αυτήν την δυσμορφία, δεν βρίσκεται στην άκρη του πέος , αλλά πιο πίσω, στη βάση και σε μερικές περιπτώσεις στο όσχεο. Συνήθως λύνεται με ένα χειρουργική , αλλά μερικές φορές έχει παρατηρηθεί ότι φέρνει φυσικές, ψυχολογικές και σεξουαλικές συνέπειες όταν αυτά τα παιδιά είναι μεγαλύτερα.

Το πρόβλημα παρουσιάζεται κατά τη διάρκεια της περιόδου την εγκυμοσύνη , ακριβώς στο στάδιο όπου το σεξουαλικά όργανα αναπτύσσονται στη μήτρα της μητέρας. το πέος του εμβρύου δεν συμμορφώνεται με την κανονική του διαδικασία και δημιουργείται αυτή η κατάσταση. Από την άλλη πλευρά, και παρόλο που δεν έχει πλήρως επαληθευτεί, υπάρχει η δυνατότητα επηρεασμού ενός παράγοντα χημική ουσία με την κατάποση κάποιας ουσίας κατά τις πρώτες εβδομάδες κύησης.

Η μόνη αξιόπιστη ένδειξη είναι το γεγονός ότι η ανωμαλία είναι πιο πιθανή εάν ένας αρσενικός συγγενής την έχει υποστεί, πράγμα που θα έδειχνε τουλάχιστον γενετική προέλευση .

Οι επιστήμονες είχαν βρει ήδη ένα γονίδιο που παίζει α καθοριστικό ρόλο σε πιο σοβαρή μορφή υποσπαδίας. Οι γενετικές μεταλλάξεις που συμβάλλουν στην πιο κοινή και λιγότερο σοβαρή μορφή, από την άλλη πλευρά, έχουν αποδειχθεί πιο αποφυλακτικές.

Πηγή: BBC World

Βίντεο Ιατρικής: Βήματα για την αντιμετώπιση του αυτισμού - science (Ενδέχεται 2024).