Περίπατος που σας δίνει ζωή ...
Ενδέχεται 2024
Ερευνητές στο Το Πανεπιστήμιο του Δυτικού Οντάριο εντοπισμένα γονίδια που μπορεί να είναι σημαντικά για την πρόληψη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε παιδιά (ΟΛΑ, για το ακρωνύμιο της στα αγγλικά) είναι ένας καρκίνος του αίματος και του μυελού των οστών.
Εντός αυτής της ασθένειας βρίσκουμε το Β-λεμφοβλαστική λευχαιμία πρόδρομοι ή οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία κυττάρων Β ? ο συνηθέστερος τύπος ΟΛΩΝ. Είναι ένας τύπος λευχαιμίας ταχείας εξέλιξης (αναπτύσσεται ταχέως) που είναι πάρα πολλά Λεμφοβλάστες Β-λεμφοκυττάρων (ανώριμα λευκά αιμοσφαίρια) στο μυελό των οστών και στο αίμα, χωρίς ποτέ να τελειώνουν λεμφοκύτταρα (ώριμα λευκά αιμοσφαίρια).
Συχνά συνδέεται με μεταλλάξεις o χρωμοσωμικές ανωμαλίες που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, οπότε εντοπίζεται κυρίως στα παιδιά, στην πραγματικότητα το 80% αυτών των περιπτώσεων συνδέεται με το Β-λεμφοβλαστική λευχαιμία
Οι μεταλλάξεις παρήχθησαν σε ποντικούς, και στο γονίδιο PU.1 και Spi-B που παρήγαγαν ότι το 100% των ποντικών που αναπτύχθηκαν ινδοβλαστική λευχαιμία τύπου Β . Αυτά τα γονίδια φαίνεται να είναι απαραίτητα για την πρόληψη της ανεξέλεγκτης ανάπτυξης του λεμφοβλάστες
Αλλά φανταστείτε ότι το PU.1 θα αποτύχει και όταν το σώμα μας γυρίσει Spi-B αποδεικνύεται ότι είναι επίσης ελαττωματικό, τότε ο οργανισμός μας μένει χωρίς ενισχύσεις και μας Β λεμφοβλάστες αρχίζουν να αναπαράγονται χωρίς έλεγχο, αλλά δεν γίνονται ποτέ λεμφοκύτταρα , έτσι ώστε το αίμα μας να κορεστεί με ανώριμα και δυσλειτουργικά λευκά αιμοσφαίρια.
Η μελέτη ελπίζει να ενθαρρύνει τη δημιουργία λιγότερο τοξικής θεραπείας για παιδιά που πάσχουν από αυτόν τον καρκίνο. Επί του παρόντος, το 80% των ασθενών επιτυγχάνουν ολική υποχώρηση της νόσου όταν αντιμετωπίζονται με α επιθετική χημειοθεραπεία.
Οι διάφορες υποομάδες ΟΛΛ στα παιδιά ταξινομούνται ανάλογα με τις συνθήκες στις οποίες λαμβάνει χώρα η λευχαιμία: