Το φάρμακο θα μπορούσε να θεραπεύσει το progeria

Το progeria , μια ασθένεια που προκαλεί γήρανση επιταχύνθηκε στα παιδιά, θα μπορούσε να αντιμετωπιστεί με ένα φάρμακο (ακετυλκυστεϊνα-η ) που μπορεί να παρατείνει το προσδόκιμο ζωής σας χωρίς παρενέργειες.

Παιδιά με progeria έχουν μέση διάρκεια ζωής 13 ετών. Το δικό σου κυττάρων Έχουν σημαντικά ελαττώματα που οι ερευνητές έχουν ταξινομηθεί σε δύο κατηγορίες: βλάβη DNA και φυσικές ανωμαλίες με τη μορφή κυττάρων .

Σύμφωνα με πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη του BBC World , αυτοί οι ασθενείς έχουν ηλικία με ρυθμό οκτώ φορές πιο γρήγορο από το κανονικό, πάσχουν από καρδιακά προβλήματα και τα όργανα τους εκφυλίζονται όπως συμβαίνει στη διαδικασία γήρανσης ενηλίκων.

Επιστήμονες της Πανεπιστήμιο του Durham , Την Αγγλία, επιβεβαιώνουν ότι κατάφεραν να αντιστρέψουν μερικά από τα αποτελέσματα που προκαλεί αυτός ο εκφυλισμός στον οργανισμό εκείνων που υποφέρουν από αυτό ασθένεια .

Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο Ανθρώπινη Μοριακή Γενετική, επισημαίνει ότι το progeria προκαλείται εν μέρει από ζημιές από DNA που προκαλούνται από χημικούς παράγοντες οξυγόνου υψηλής αντίδρασης, που ονομάζονται αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ERO).

Ο δάσκαλος Christopher Hutchinson , ο οποίος οδήγησε τη μελέτη, εξηγεί ότι οι δοκιμές με φάρμακα για τη διόρθωση των προβλημάτων κυτταρικού σχήματος αποδεικνύονται επιτυχείς.

Η ομάδα του Πανεπιστήμιο του Durham διαπίστωσε ότι τα επίπεδα ζημιών που προκλήθηκαν από τους ΕΡΑ είναι πέντε έως δέκα φορές μεγαλύτερα στην κυττάρων των ασθενών με γήρανση επιτάχυνση.

Για τη μελέτη με κύτταρα στο εργαστήριο, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν το ακετυλοκυστεϊνη-η , η οποία χρησιμοποιείται ήδη για την πρόληψη ζημιών ήπατος σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε υπερδοσολογία παρακεταμόλης.

Το φάρμακο απορρόφησε την ΕΡΟ και τη ζημιά DNA στα κύτταρα επέστρεψε σε "σχεδόν κανονικά επίπεδα", επισημαίνουν οι επιστήμονες. Ωστόσο, δεν είναι ακόμα γνωστό ποια θα είναι η επίδραση του φαρμάκου στα παιδιά με το Progeria ή πώς θα λειτουργήσει με άλλα φάρμακα.

"Πρέπει να πω ότι αυτό είναι ένα ακόμη κομμάτι στο παζλ που τελικά θα δημιουργήσει θεραπείες για εμάς, τώρα είναι ένα ακόμη κομμάτι", δήλωσε ο Hutchinson.

Επειδή η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια, δεν είναι δυνατόν να διεξαχθεί μια κλινική δοκιμή του φαρμάκου, επειδή το Ίδρυμα Ερευνών Progeria αναφέρει μόνο 78 παιδιά που είναι γνωστό ότι έχουν ασθένεια στον κόσμο

"Η μελέτη του καθηγητή Hutchinson δεν επιβεβαίωσε μόνο τα βασικά κυτταρικά ελαττώματα του progeria, αλλά έχει επίσης εντοπίσει πιθανούς τρόπους βελτίωσης αυτών των ελαττωμάτων", λέει ο Dr. Leslie Gordon, ιατρός διευθυντής του Ιδρύματος.

Οι ερευνητές δείχνουν ότι αυτό το εύρημα θα μπορούσε να έχει πολύ σημαντικό αντίκτυπο στον τρόπο μείωσης της διαδικασίας γήρανση ανθρώπου, εκτός από αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων θεραπείες για την καταπολέμηση των επιβλαβών συνεπειών της γήρας .

Ακολουθήστε μαςTwitter καιFacebook .

Εάν ενδιαφέρεστε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα, μη διστάσετε να εγγραφείτε μαζί μας.


Βίντεο Ιατρικής: Francis Collins: We need better drugs -- now (Ιούλιος 2020).