Οι προγεννητικές εξετάσεις ανιχνεύουν γενετικές διαταραχές

• Ενδέχεται 4, 2024

Το προγεννητικές εξετάσεις πληροφορίες για την υγεία του μωρό πριν από τη γέννηση Μερικοί συνιστώνται για όλες τις γυναίκες και για την ανίχνευσηδιαβήτη κύησης , Σύνδρομο Down , σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα .

Άλλοι μπορούν να εκτελούνται με βάση: την ηλικία, την προσωπική υγεία ή το οικογενειακό ιστορικό, την εθνοτική καταγωγή και τα αποτελέσματα δοκιμών ρουτίνας, όπως π.χ. υπερήχων ή αίμα.

Τοπρογεννητικές μελέτες Μπορούν επίσης να καθορίσουν την υγεία του έμβρυο , ακόμη και αν είναι ένα από τα μωρά μεταξύ 2% και 3% που γεννιούνται με συγγενή ελαττώματα , σύμφωνα με το Αμερικανικό Κολέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων (ACOG) στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Μεταξύ των διαταραχών από συγγενή ελαττώματα είναι:

1. Κυρίαρχες διαταραχές γονιδίων . Όταν ο πατέρας επηρεάζεται από αυτό γονίδιο κυρίαρχη, υπάρχει μια πιθανότητα 50-50 ότι το παιδί σας θα κληρονομήσει γονίδιο και υποφέρουν μερικοί ασθένεια που σχετίζονται με γονίδιο , όπως:

α) Achondroplasia : σπάνια σκελετική ανωμαλία που προκαλεί μια μορφή νάντσο , μπορεί να κληρονομείται από έναν πατέρα που έχει πει γονίδιο , αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνουν χωρίς οικογενειακό ιστορικό. β) Χάντινγκτον : ασθένεια του νευρικό σύστημα η οποία προκαλεί συνδυασμό πνευματικής αλλοίωσης και κινητικής διαταραχής.

2. Διαταραχές των υπολειπόμενων γονιδίων . Γενικά, γονίδια το κανονικό ακυρώνει όσους έχουν κάποιο ελάττωμα, αλλά εάν α έμβρυο έχεις μερικά γονίδια Μη φυσιολογικές υποχωρήσεις (μία από κάθε γονέα), το παιδί παρουσιάζει κάποια διαταραχή όπως:

α) Κυστική ίνωση : κοινή μεταξύ των ανθρώπων της βορειοευρωπαϊκής καταγωγής, αυτή η ασθένεια είναι απειλητική για τη ζωή και προκαλεί σοβαρές πνευμονικές βλάβες και διατροφικές ανεπάρκειες. β) Σχηματίζουσα αναιμία : συχνή στους ανθρώπους της αφρικανικής καταγωγής, είναι μια ασθένεια στην οποία ερυθρά αιμοσφαίρια σχηματίζουν ένα "δρεπάνι" (αντί για το τυπικό σχήμα ντόνατς) και μπορούν να κολλήσουν μέσα αιμοφόρα αγγεία , προκαλώντας βλάβη στα όργανα και τους ιστούς. γ) Tay-Sachs: εμφανίζεται μεταξύ ανθρώπων εβραϊκής καταγωγής και μπορεί να προκαλέσει νοητική καθυστέρηση , τύφλωση , επιληπτικές κρίσεις και τον θάνατο. δ) Β-θαλασσαιμία: οι άνθρωποι μεσογειακής προέλευσης είναι εκείνοι που υποφέρουν περισσότερο από αυτή την διαταραχή που μπορεί να προκαλέσειnemia .

Ως εκ τούτου, οι ειδικοί συστήνουν οι δοκιμές ρουτίνας να εκτελούνται στην αρχή. Σε περίπτωση οποιασδήποτε αλλαγής, οι συγκεκριμένες μπορούν πάντοτε να πραγματοποιούνται με προσανατολισμό.

Θυμηθείτε ότι το πιο σημαντικό πράγμα για να αποφύγετε κάποιο πρόβλημα την εγκυμοσύνη και γενετικές ανωμαλίες, είναι καλύτερο να ακολουθήσετε τις οδηγίες του γιατρού σας σχετικά με τη διατροφή σας, να αποφύγετε τη χρήση ναρκωτικών όπως καπνό και αλκοόλ , επαρκής ανάπαυση και άσκηση ανάλογα με την κατάσταση της υγείας σας.

Ακολουθήστε μαςTwitter καιFacebook

Εάν ενδιαφέρεστε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα, μην διστάσετεεγγραφείτε μαζί μας