Ανακαλύπτουν 3 γονίδια που συνδέονται με ημικρανίες

Οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει 3 γονίδια που σχετίζονται με ημικρανίες, συμπεριλαμβανομένου ενός που προτείνουν αποκλειστικά γυναίκες , σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσίευσε το αγγλικό περιοδικό Nature Genetics.

Οι ημικρανίες είναι πονοκεφάλους ελάχιστα μελετηθεί, αλλά γνωρίζουμε ότι επηρεάζουν το 20% του πληθυσμού , και γίνονται τόσο ισχυροί που χωρίς τη λήψη φαρμάκων μπορούν να αφήσουν το άτομο με αναπηρία για όσο διάστημα διαρκούν.

Η κατάσταση εμφανίζεται 3 έως 4 φορές περισσότερες στις γυναίκες, και είναι α εγκεφαλική διαταραχή όπου οι νευρώνες αποκρίνονται ασυνήθιστα σε ένα ερέθισμα. Η αιτία είναι άγνωστη, αλλά πιστεύεται ότι μπορεί να είναι ένα κληρονομικό γενετικό χαρακτηριστικό.

Markus Schuerks , του νοσοκομείου Brigham και γυναικών, στην πόλη της Βοστόνης, συντόνισε ένα γενετικής έρευνας σε διεθνές επίπεδο σε περισσότερες από 23 χιλιάδες γυναίκες. Η έρευνα μελετά την κατασκευή μοριακών μπλοκ στο γενετικού κώδικα και βρήκαν παραλλαγές σε 3 γονίδια που εμφανίστηκαν συχνά σε ασθενείς με ημικρανία.

Ο πρώτος ύποπτος είναι ο LRP1 γονίδιο , η οποία εμπλέκεται στο πώς αισθανόμαστε τον έξω κόσμο και ορισμένες χημικές διαδρομές στο εγκεφάλου . "Φαίνεται να διαμορφώνει το νευρικές απαντήσεις και να προωθήσει ή να καταστείλει επιθέσεις ημικρανίας », δήλωσε ο Shuerks.

Η επίδραση αυτών γονίδια Μπορεί να μην είναι αρκετό για να μπορέσουμε να χρησιμοποιήσουμε την ανακάλυψη ως διαγνωστικό εργαλείο, αλλά είναι σίγουρα μια σημαντική ανακάλυψη που βελτιώνει την κατανόηση της βιολογίας των ημικρανιών, δήλωσε ο συγγραφέας της μελέτης.

Πηγή: AFP