Συγγενή ελαττώματα ανιχνεύσιμα από το δείγμα CVS

• Απρίλιος 27, 2024

Το προγεννητικές εξετάσεις παρέχουν πληροφορίες σχετικά με την υγεία της μητέρας και του μωρού πριν από τη γέννηση, επομένως ορισμένες εξετάσεις θεωρούνται ρουτίνα και άλλες συνιστώνται μόνο για όσους έχουν εγκυμοσύνη υψηλού κινδύνου

Στην τελευταία περίπτωση, μία από τις δοκιμές που συνήθως διεξάγονται είναι το δείγμα χοριακά είδη (CVS) ή τον πλακούντα, στον οποίο αφαιρείται ένα μικρό τμήμα ιστού από τον ιστό πλακούντα και εξετάζεται για γενετικές ανωμαλίες, όπως Σύνδρομο Down .

Σε αντίθεση με την αμνιοπαρακέντηση, αυτή η δοκιμασία μπορεί να γίνει πριν (μεταξύ της εβδομάδας 10 και 12), η οποία δίνει περισσότερο χρόνο στους υποψήφιους γονείς να λαμβάνουν συμβουλές και να λαμβάνουν αποφάσεις.

Ωστόσο, το CVS για όλες τις έγκυες γυναίκες, επειδή υπάρχει μικρός κίνδυνος άμβλωση Αυθόρμητη ή ήπια αιμορραγία μετά τη δοκιμή.

Επειδή η δοκιμασία μπορεί να γίνει με δύο τρόπους (transcervical ή transabdominal, στο GetQoralHealth παρουσιάζουμε ένα βίντεο του Δρ Rafael Bruns όπου η διαδικασία σας αποσαφηνίζει:

Στις περισσότερες περιπτώσεις τα αποτελέσματα του CVS δείχνουν ότι το μωρό είναι υγιές και δεν έχει συγγενή ελαττώματα . Εάν εντοπιστεί μια κατάσταση, είναι δυνατόν να αντιμετωπιστεί το μωρό με φάρμακο ή χειρουργική επέμβαση πριν ή μετά τη γέννηση.

Να θυμάστε ότι μπορείτε να εκτελέσετε αυτήν τη δοκιμασία εάν παρουσιάσετε παράγοντες κινδύνου όπως η ηλικία (πάνω από 35 έτη ή ο έφηβος), το οικογενειακό ιστορικό διαταραχών, η κατάχρηση ουσιών, ο κίνδυνος σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα , την εγκυμοσύνη πολλαπλά ή πάσχουν από μια χρόνια εκφυλιστική ασθένεια.

Ακολουθήστε μας Twitter και Facebook

Εάν ενδιαφέρεστε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα, μην διστάσετε εγγραφείτε μαζί μας